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RUO · Produtos exclusivamente para investigação laboratorial. Não destinados a consumo humano ou animal. Saber mais
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Frasco de PT-141 — pack de 10 frascos para investigaçãoPack de 10RUO

PT-141

Pack de 10 frascos · pó liofilizado · uso exclusivo em investigação

300 € / pack de 10

Dosagem por frasco
Cada pack contém 10 frascos
Total: 300 €
  • Portes incluídos · entrega em Portugal em 10 a 20 dias · ver o percurso
  • Número de rastreio enviado por e-mail
  • Pagamento por cartão bancário ou criptomoedas
Apenas para investigação (RUO). PT-141 não é um medicamento nem um suplemento. Não se destina a uso humano ou animal, nem a fins terapêuticos ou de diagnóstico.

Péptido de investigação · Melanocortinas · Atualizado em outubro de 2026

PT-141 (bremelanotida): o agonista dos recetores da melanocortina estudado no comportamento sexual

O PT-141, ou bremelanotida, é um heptapéptido cíclico sintético derivado do Melanotan II, ele próprio análogo da α-MSH. Atua sobre os recetores da melanocortina no sistema nervoso central, sobretudo o MC4R. Ao contrário dos inibidores da PDE5, que atuam nos vasos, é estudado como modulador central da resposta sexual.

  • Heptapéptido cíclico
  • CAS 189691-06-3
  • C₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
  • Pó liofilizado
  • Pack de 10 frascos
Em resumo. O PT-141 (bremelanotida) é um péptido cíclico de sete resíduos, metabolito ativo do Melanotan II, que atua como agonista dos recetores da melanocortina MC3R e MC4R. Em modelos animais e em ensaios clínicos publicados foi associado à modulação central do desejo e do comportamento sexual. A bremelanotida foi aprovada pela FDA em 2019 como medicamento com marca própria, mas não pela EMA. O produto aqui disponibilizado não é esse medicamento: é vendido em Portugal apenas como composto de investigação, em packs de 10 frascos.

Porque é que o PT-141 é tão estudado

Cinco razões que explicam o interesse pelo PT-141 na investigação sobre as melanocortinas.

Origem

Derivado do Melanotan II

O PT-141 é descrito como um metabolito ativo do Melanotan II, do qual difere por ter um grupo ácido C-terminal livre em vez de uma amida. Foi selecionado depois de se observarem efeitos sobre o comportamento sexual em estudos com o Melanotan II.

Cérebro

Ação central

O PT-141 atua em recetores da melanocortina no hipotálamo. É estudado como modulador das vias do desejo e não da circulação sanguínea periférica.

MC4R

Recetor MC4R

O MC4R está envolvido na regulação do apetite e do comportamento sexual. O PT-141 é uma ferramenta para estudar esta segunda função.

Clínica

Ensaios de fase 3

Dois ensaios de fase 3 publicados em 2019 avaliaram a bremelanotida em mulheres na pré-menopausa com perturbação do desejo sexual hipoativo. Estes dados levaram à aprovação pela FDA nos Estados Unidos.

Dopamina

Vias dopaminérgicas

Em roedores, a ativação do MC4R no hipotálamo foi associada à libertação de dopamina na área pré-ótica medial. Esta via é estudada na motivação sexual.

Mecanismo de ação estudado

O PT-141 é um agonista não seletivo dos recetores da melanocortina, com ação central predominante via MC4R.

7aminoácidos, 6 deles no anel
1025,2g/mol de massa molecular
Recetores

Agonista MC3R e MC4R

O PT-141 ativa sobretudo os recetores MC4R e MC3R, acoplados à proteína Gs. A ativação aumenta o AMPc nos neurónios que os expressam.

Estrutura

Anel lactâmico

Uma ponte lactâmica entre o ácido aspártico e a lisina fecha o anel do péptido. Esta ciclização aumenta a estabilidade face às proteases.

Diferença

Menor efeito na pigmentação

Em comparação com o Melanotan II, o PT-141 foi desenvolvido para privilegiar a via central do comportamento sexual. Mantém, ainda assim, alguma afinidade para o MC1R dos melanócitos.

Em que modelos é estudado o PT-141

O PT-141 foi estudado em roedores e em ensaios clínicos publicados.

Área de investigaçãoO que os estudos observam
Comportamento sexual em roedoresAumento de comportamentos solicitativos em ratas, mediado por recetores da melanocortina centrais.
NeurotransmissãoLibertação de dopamina na área pré-ótica medial após ativação do MC4R.
Ensaios clínicos de fase 3Programa RECONNECT em mulheres na pré-menopausa com perturbação do desejo sexual hipoativo.
Farmacologia cardiovascularAumentos transitórios da pressão arterial descritos nos ensaios clínicos.
PigmentaçãoHiperpigmentação focal descrita em alguns participantes dos ensaios, ligada ao MC1R.

PT-141, Melanotan II ou Kisspeptina-10: qual estudar?

Três péptidos estudados na neuroendocrinologia, com recetores diferentes.

PT-141Melanotan IIKisspeptina-10
NaturezaHeptapéptido cíclico, metabolito do Melanotan IIAnálogo cíclico da α-MSHFragmento de 10 aminoácidos da kisspeptina
Via principal estudadaMC4R e MC3R centraisMC1R (pigmentação) e MC4RRecetor KISS1R e libertação de GnRH
Interesse em investigaçãoComportamento sexualPigmentação e melanocortinasEixo reprodutivo
Na Péptidos PortugalEsta páginaVer o Melanotan IIVer o Kisspeptina-10

A oxitocina é outro neuropéptido estudado no comportamento social e reprodutivo, através de um recetor distinto.

Identidade química

Dados de referência para a identificação do composto.

NomePT-141 (bremelanotida)
SequênciaAc-Nle-ciclo[Asp-His-D-Phe-Arg-Trp-Lys]-OH
Fórmula molecularC₅₀H₆₈N₁₄O₁₀
Massa molecular1025,2 g/mol
Número CAS189691-06-3
FormaPó branco liofilizado, em frasco de vidro selado
EstatutoComposto de investigação. Não aprovado pelo Infarmed nem pela EMA; o medicamento à base de bremelanotida aprovado pela FDA não é este produto.

Dosagens e formato

Como é vendido o PT-141 na Péptidos Portugal.

Pack

10 frascos idênticos

O PT-141 é vendido apenas em packs de 10 frascos da mesma dosagem. As dosagens e os preços disponíveis aparecem no seletor no topo desta página.

Quantidade

Por pack

Cada unidade encomendada corresponde a um pack completo: 1 = 10 frascos, 2 = 20 frascos.

Opcional

COA em nome da empresa

Por 60 € por pack, o certificado de análise do lote é emitido pelo laboratório com o nome que indicar. O lote e os resultados não mudam.

Qualidade e análises

Como garantimos a rastreabilidade de cada pack.

Lote

Rastreabilidade

Cada frasco pertence a um lote identificado. O número de lote liga o produto ao respetivo certificado de análise.

Laboratório

Análise independente

Os lotes são analisados por um laboratório externo. Os certificados podem ser consultados na página Análises.

Formato

Liofilizado e selado

O pó liofilizado protege o composto durante o transporte. Os frascos chegam selados e identificados.

Manipulação e conservação em laboratório

Boas práticas habituais para compostos liofilizados.

Antes de abrirConservar a −20 °C, ao abrigo da luz e da humidade.
ReconstituiçãoEm água bacteriostática ou estéril, deixando o líquido escorrer pela parede do frasco. Rodar suavemente, sem agitar.
Depois de reconstituídoConservar entre 2 e 8 °C e utilizar nas semanas seguintes. Evitar ciclos de congelação e descongelação.
TransporteO pó liofilizado tolera a temperatura ambiente durante o envio.

Envio para Portugal

Como funciona a entrega de uma encomenda.

Prazo

10 a 20 dias

Expedição internacional direta a partir do nosso parceiro de produção, com entrega em Portugal continental e ilhas.

Seguimento

Número de rastreio

Recebe o número de seguimento por e-mail assim que o pack é expedido. Também o encontra na página Seguir encomenda.

Pagamento

Transferência ou cripto

Pagamento no momento da encomenda, por cartão bancário ou criptomoedas. O pack é expedido após a receção do pagamento.

Estudos publicados

Uma seleção de trabalhos frequentemente citados sobre o PT-141.

  • Ensaios de fase 3 RECONNECT. Dois ensaios aleatorizados avaliaram a bremelanotida em mulheres na pré-menopausa com perturbação do desejo sexual hipoativo.Kingsberg S.A. et al., Obstetrics & Gynecology, 2019 · PubMed
  • Melanocortinas e comportamento sexual feminino. Um agonista dos recetores da melanocortina estimulou seletivamente comportamentos solicitativos em ratas.Pfaus J.G. et al., PNAS, 2004 · PubMed

Glossário

Melanocortinasfamília de péptidos derivados da POMC, como a α-MSH e o ACTH.
MC4Rrecetor da melanocortina 4, expresso no hipotálamo.
α-MSHhormona estimulante dos melanócitos alfa, agonista natural dos recetores da melanocortina.
Ponte lactâmicaligação amida entre as cadeias laterais de dois aminoácidos, que fecha um anel.
AMPcmensageiro intracelular produzido após a ativação de recetores acoplados à proteína Gs.

Aviso importante: apenas para investigação

O PT-141 vendido nesta página destina-se exclusivamente a investigação laboratorial e a utilização in vitro. Não é um medicamento, não se destina a uso humano nem veterinário e não deve ser utilizado para diagnosticar, tratar ou prevenir qualquer doença. A venda é reservada a maiores de 18 anos.

As informações acima resumem publicações científicas e não constituem aconselhamento médico.

Perguntas frequentes sobre o PT-141

O que é o PT-141?

O PT-141, ou bremelanotida, é um heptapéptido cíclico sintético que ativa os recetores da melanocortina, sobretudo o MC4R. É estudado em modelos animais e em ensaios clínicos publicados pela sua ação central sobre o comportamento sexual.

Onde comprar PT-141 em Portugal?

A Péptidos Portugal disponibiliza o PT-141 exclusivamente para investigação, em packs de 10 frascos. As encomendas são enviadas para todo o território português num prazo de 10 a 20 dias e o pagamento é feito por cartão bancário ou criptomoedas.

O PT-141 está aprovado como medicamento?

A bremelanotida foi aprovada pela FDA em 2019, nos Estados Unidos, como medicamento com marca própria. Não está aprovada pela EMA nem pelo Infarmed. O produto disponibilizado pela Péptidos Portugal não é esse medicamento: é um composto de investigação destinado apenas a uso laboratorial.

Como se conserva o PT-141?

Na forma de pó liofilizado, o PT-141 conserva-se ao abrigo da luz e da humidade, de preferência no frigorífico (2 a 8 °C) e, para armazenamento prolongado, a -20 °C. Depois de reconstituído, a solução deve ser mantida no frigorífico e usada num prazo curto, conforme os protocolos do laboratório.

Quanto tempo demora a entrega em Portugal?

A entrega demora 10 a 20 dias após a expedição. O número de rastreio é enviado por e-mail logo que a encomenda é expedida.

Qual a diferença entre o PT-141 e o Melanotan II?

O PT-141 é um metabolito do Melanotan II, com um grupo ácido C-terminal em vez de uma amida. Foi desenvolvido para estudar sobretudo a via central do comportamento sexual, com menor ênfase na pigmentação.

Porque se diz que o PT-141 atua no cérebro e não nos vasos?

O PT-141 ativa recetores da melanocortina no hipotálamo, que modulam vias dopaminérgicas. Os inibidores da PDE5, pelo contrário, atuam sobre o músculo liso vascular, por um mecanismo periférico.

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